證券時報e公司訊，立方制藥(003020)1月26日晚間公告，近日，公司收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的貝派度酸片（180mg）藥品注冊臨床試驗申請受理通知書。此次申請藥品注冊臨床試驗的擬定適應(yīng)癥為在無法接受推薦的他汀類治療（包括未使用他汀類的患者）時，減少成年患者發(fā)生心肌梗死和冠狀動脈血運重建的風(fēng)險，適用于已確診心血管疾病的患者，或雖然沒有確診心血管疾病，但具有較高心血管事件風(fēng)險的患者。