近日,恒瑞醫(yī)藥召開2024年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會。恒瑞醫(yī)藥總裁、首席運營官馮佶表示,為鞏固創(chuàng)新優(yōu)勢,恒瑞醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)投入,2024年公司研發(fā)投入82.28億元,占營業(yè)收入比重為29.40%,處于行業(yè)較高水平。公司始終立足主業(yè),堅定實施科技創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略,持續(xù)改善業(yè)績,推動高質(zhì)量發(fā)展,以提升投資者信心。
創(chuàng)新藥業(yè)務發(fā)力
根據(jù)恒瑞醫(yī)藥2024年年報,2024年公司實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元,同比增長22.63%;歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元,同比增長47.28%。
“在做出重大研發(fā)投入的同時,公司仍然保持了有吸引力的凈利潤率。穩(wěn)健的盈利能力保證公司持續(xù)投資研發(fā)活動,以推動長期可持續(xù)增長,從而支持良性循環(huán)?!瘪T佶表示。
年報還顯示,2024年公司創(chuàng)新藥銷售收入達138.92億元(含稅,不含對外許可收入),同比增長30.60%,創(chuàng)新藥銷售收入占公司總銷售收入(不含對外許可收入)一半以上。同時,公司表示,報告期內(nèi),公司收到德國Merck Healthcare1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價,確認為收入,利潤增加較多。
談及公司未來盈利增長點,馮佶表示,公司將以創(chuàng)新藥和國際化收入貢獻驅(qū)動業(yè)績增長,繼續(xù)大力推進科技創(chuàng)新和國際化進程,持續(xù)加大研發(fā)投入,推進創(chuàng)新成果持續(xù)獲批。
去年12月,恒瑞醫(yī)藥公告,公司擬發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市。今年1月,公司公告稱,已于1月6日向香港聯(lián)交所遞交了發(fā)行境外上市外資股(H股)股票并在香港聯(lián)交所主板上市的申請。
就投資者關(guān)于公司赴港上市目的的相關(guān)提問,恒瑞醫(yī)藥董事會秘書劉笑含表示,公司現(xiàn)階段的首要策略仍是夯實國內(nèi)市場,但長遠來看,必須進一步參與全球競爭。港股上市有利于公司開辟多元化的融資渠道,有效支持未來的國際化臨床布局。同時,港股上市也有利于打造公司國際化品牌及創(chuàng)新形象。此外,港股上市還可以吸引更多海外投資者,進一步完善公司股東結(jié)構(gòu)。
持續(xù)加大研發(fā)投入
研發(fā)方面,據(jù)恒瑞醫(yī)藥2024年年報,報告期內(nèi)公司累計研發(fā)投入82.28億元,占營業(yè)收入比重為29.40%。恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入已超440億元。
“為鞏固創(chuàng)新優(yōu)勢,公司持續(xù)加大研發(fā)投入。從支撐公司長遠可持續(xù)發(fā)展角度看,研發(fā)投入可能仍將維持較高水平,根據(jù)營收增長情況或會適度增加,不排除加大力度來推進重要產(chǎn)品臨床進展,以平衡長遠利益與短期利潤?!瘪T佶表示,但公司總體上堅持量入為出的原則,會控制研發(fā)投入占銷售收入的比例,同時進一步推進降本增效,提高研發(fā)投入使用效率。若銷售收入增長加快,公司未來研發(fā)投入占比可能會下降。
據(jù)介紹,2024年至今,恒瑞醫(yī)藥共有12項創(chuàng)新成果獲批上市,其中富馬酸泰吉利定、夫那奇珠單抗、瑞卡西單抗、硫酸艾瑪昔替尼4款1類創(chuàng)新藥獲批上市,涵蓋神經(jīng)科學、自免、心血管疾病等領(lǐng)域。目前恒瑞醫(yī)藥已在國內(nèi)獲批上市19款1類新藥(含10款抗腫瘤新藥),覆蓋乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌等治療領(lǐng)域,并有90余個自主創(chuàng)新產(chǎn)品及約400項臨床試驗在研,持續(xù)填補臨床治療缺口。
對于研發(fā)投入重點及戰(zhàn)略方向,馮佶稱,公司在腫瘤領(lǐng)域建立了PROTAC(蛋白水解靶向嵌合物)、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)及放射性配體療法等一批國際領(lǐng)先的技術(shù)平臺,為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎(chǔ)保障。除了深耕傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域,公司還在代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)科學等領(lǐng)域也進行了廣泛布局,不斷塑造發(fā)展新動能、新優(yōu)勢。
具體到ADC研發(fā)方面,馮佶介紹,基于恒瑞醫(yī)藥模塊化ADC創(chuàng)新平臺(HRMAP),經(jīng)過10余年的ADC研發(fā)積累,公司已成為國內(nèi)在熱門靶點上布局進展靠前、兼具諸多差異化ADC產(chǎn)品的企業(yè),公司ADC平臺已有10余個新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床。
值得關(guān)注的是,公司在2024年年報中稱,預計未來三年(2025年-2027年)獲批上市創(chuàng)新產(chǎn)品及適應癥約47項。據(jù)了解,上述47項創(chuàng)新成果覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等治療領(lǐng)域,其中包括HEADC、GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)藥物等重磅產(chǎn)品。其中,公司預計2025年上市項目達11項。
穩(wěn)步推進國際化進程
對于國際市場等話題,馮佶表示:“公司將持續(xù)密切關(guān)注國際環(huán)境變化,靈活應對復雜多變的外部環(huán)境,保障公司的長期穩(wěn)定發(fā)展。同時,公司始終立足主業(yè),堅定實施科技創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略,持續(xù)改善業(yè)績,推動高質(zhì)量發(fā)展。”
“目前,公司仍把重心放在國內(nèi)市場。國際化方面,主要結(jié)合產(chǎn)品情況、時機和條件進行國際合作,加快研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化。”劉笑含表示,公司創(chuàng)新能力不斷加強,自主研發(fā)技術(shù)平臺持續(xù)更迭,在研管線產(chǎn)品規(guī)模龐大且靶點越來越新,為長期對外授權(quán)交易提供了豐富的產(chǎn)品儲備,BD(商務拓展)收入將反哺研發(fā)。此外,BD要求候選產(chǎn)品靶點全球進度靠前,也會要求公司在研發(fā)上不斷推陳出新,形成良性循環(huán),促進雙向發(fā)展。
“公司國際化策略是內(nèi)生發(fā)展與對外合作并重,穩(wěn)步推進國際化進程。”馮佶進一步表示,第一,在當下國際形勢及地緣政治不確定性較大的環(huán)境下,公司會優(yōu)先選擇與全球領(lǐng)先醫(yī)藥企業(yè)的合作機會,在保留國內(nèi)開發(fā)權(quán)益的前提下,盡可能覆蓋海外市場。第二,公司會嘗試繼續(xù)通過Newco(成立新公司)模式合作開發(fā),可通過融資與上市等方式實現(xiàn)投資增值,公司擁有Newco公司的股權(quán),也可以在深度參與產(chǎn)品推進過程中學習到先進的研發(fā)甚至商業(yè)化經(jīng)驗。第三,公司希望未來能自主在海外做研發(fā)和商業(yè)化。會在控制好風險的前提下,繼續(xù)采取謹慎策略,嘗試在個別優(yōu)勢領(lǐng)域自主推進全球開發(fā)。