-
2024-12-26 16:39
投資者_1647498352000：公司2023年1月暫停兩款MPC研發(fā)并全額計提研發(fā)壞賬影響了2022年損益，現(xiàn)Mesoblast干細胞業(yè)務獲得突破性進展，請問如果重啟項目的研發(fā)，當年與Mesoblast簽定的協(xié)議還有效嗎？重啟研發(fā)后，能否沖回全額計提的壞賬，沖回的壞賬將在哪個科目體現(xiàn)。
天士力：感謝您的關注。相關研發(fā)情況請關注公司的信息披露公告，謝謝。
-
2024-12-26 16:36
投資者_1617250099000：公司可有參加央行貸款企業(yè)回購計劃？
天士力：感謝您的關注。公司會持續(xù)關注市場動態(tài)，如有相關信息請以信息披露公告為準
-
2024-12-26 16:35
投資者_1522972756000：請問董秘，截止12月9日，股東人數(shù)多少?謝謝。
天士力：感謝您的關注。根據(jù)公司公告，截至9月30日，公司股東人數(shù)為66926人。相關信息請關注公司信息披露公告，謝謝。
-
2024-12-26 16:35
投資者_1617250099000：公司研發(fā)效率低下，雙抗，ADC，干細胞都早早布局，卻遲遲不見開花結果。
天士力：感謝您的關注。根據(jù)公司2024年度半年報，天士力生物從臺灣圓祥生命科技股份有限公司（APBiosciences,Inc.）引進的PD-L1/VEGF雙抗抗體產(chǎn)品填補了公司在免疫檢查點相關抗體藥物的空白，I期臨床進展順利。靶向葉酸受體α的第三代抗體偶聯(lián)藥物Stro-002國內I期臨床已完成全部受試者入組。后續(xù)研發(fā)進展請關注公司的信息披露公告。生物醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點，新藥研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到技術、審核等不確定因素影響，未來產(chǎn)品市場競爭形勢也將發(fā)生變化，公司將按相關國家有關規(guī)定推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
-
2024-11-07 18:08
投資者_1626312522000：三季度會分紅嗎？
天士力：感謝您的關注。根據(jù)公司公告，上市公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.70元（含稅）。截至2024年9月30日，公司總股本1,493,950,005股，以此計算合計擬派發(fā)現(xiàn)金紅利104,576,500.35元（含稅）。本年度公司現(xiàn)金分紅（包括中期已分配的現(xiàn)金紅利）總額493,003,501.65元，占公司2024年前三季度合并報表歸屬于上市公司股東凈利潤的比率為58.54%。
-
2024-11-07 18:02
投資者_1647498352000：請問北京永泰生物制品有限公司2024-8-20在CDE申請的I類會議顯示已經(jīng)反饋，請問作為該公司大股東，是否能知道反饋的大致結論？
天士力：感謝您的關注。相關研發(fā)情況請關注永泰生物的信息披露公告，謝謝。
-
2024-11-07 18:02
投資者_1617250099000：建議公司開發(fā)散結節(jié)的中藥
天士力：感謝您的關注和建議.
-
2024-11-07 18:01
投資者_1617250099000：建議公司橫向開發(fā)一些保健品
天士力：感謝您的關注和建議。目前公司主營業(yè)務以藥品為主。
-
2024-11-07 18:01
投資者_1617250099000：公司作為中藥創(chuàng)新龍頭，可是今年以來未曾見到藥昆注冊相關信息的公告，請問公司的研發(fā)是透明的么
天士力：感謝您的關注。根據(jù)公司公告，公司通過“四位一體”的研發(fā)模式擁有涵蓋101款在研產(chǎn)品的研發(fā)管線，包含40款1類創(chuàng)新藥，35款處于臨床試驗階段，25款正在臨床II、III期階段：2款中藥經(jīng)典名方枇杷清肺飲和溫經(jīng)湯處于申報生產(chǎn)階段并已通過藥品注冊研制和生產(chǎn)現(xiàn)場核查；19款創(chuàng)新中藥產(chǎn)品處于臨床II、III期研究階段，包括安神滴丸、脊痛寧片、青術顆粒、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊等；化藥鹽酸達泊西汀片30mg/60mg兩個規(guī)格獲得藥品注冊批件，尼可地爾片、富馬酸酮替芬片通過一致性評價，米諾地爾外用溶液、碳酸司維拉姆片、硫酸氨基葡萄糖膠囊提交生產(chǎn)申請，PXT3003完成臨床III期并已提交Pre-NDA溝通交流會議申請；生物藥注射用重組人尿激酶原（普佑克）急性缺血性腦卒中適應癥提交生產(chǎn)申請，人臍帶間充質干細胞注射液獲得臨床批件。
-
2024-09-30 16:38
投資者_1724404383000：請問董秘，公司半年報披露自主研發(fā)的1.1類創(chuàng)新中藥安神滴丸臨床III期臨床數(shù)據(jù)鎖庫。請問能否按業(yè)內慣例在4-8周內完成揭盲？
天士力：感謝您的關注。相關研發(fā)情況請關注公司信息披露公告，謝謝。新藥研發(fā)是項長期工作，受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，臨床試驗進度及結果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性，敬請廣大投資者注意投資風險。
