眾生藥業(yè) (sz002317) +添加自選
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  • 2025-04-10 15:19
    cninfo992094:請問公司的產(chǎn)品是全產(chǎn)業(yè)鏈模式嗎?不會受到美國貿(mào)易關(guān)稅影響使部分產(chǎn)品停產(chǎn)吧?目前昂拉地韋審批到哪步了?昂拉地韋能平替奧司他韋和瑪巴洛沙韋嗎?
    眾生藥業(yè):您好!公司現(xiàn)有產(chǎn)品目前主要在國內(nèi)銷售,美國貿(mào)易關(guān)稅政策目前未對公司業(yè)務(wù)產(chǎn)生影響。公司擁有相對完整的產(chǎn)業(yè)鏈體系,形成從原料藥到制劑生產(chǎn)的化學(xué)藥產(chǎn)業(yè)鏈、從GAP藥材種植到中藥飲片與中成藥生產(chǎn)的中藥產(chǎn)業(yè)鏈,以及圍繞眼健康服務(wù)的藥品生產(chǎn)和健康服務(wù)、健康管理的生態(tài)鏈。目前昂拉地韋片正在審評審批進(jìn)程中,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。昂拉地韋片作為國內(nèi)第一個(gè)獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑,臨床前研究結(jié)果表明,對包括奧司他韋耐藥株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韋耐藥株等在內(nèi)的多種不同亞型流感病毒株具有強(qiáng)大的抑制活性。
  • 2025-03-31 15:51
    cninfo451144:請問到目前為止第三大股東全國社?;鹌涑钟泄竟善笔窃黾恿诉€是減少了或不變?
    眾生藥業(yè):您好!公司股東情況敬請留意公司定期報(bào)告。謝謝!
  • 2025-03-21 09:03
    irm2082724:昂拉地韋 23 年獲得美國 FDA 同意開展臨床研究,目前進(jìn)展到哪一階段?后續(xù)是否有出海的打算?
    眾生藥業(yè):您好!公司重視藥品的國外市場機(jī)會,積極推動產(chǎn)品在海外臨床申請和注冊,加快國際化推進(jìn)步伐。
  • 2025-03-14 11:30
    irm2095218:請問貴司的RAY1225在減肥和降糖方面表現(xiàn)如何?在功效方面可以與知名產(chǎn)品格美司魯肽相提并論嗎?
    眾生藥業(yè):您好!RAY1225注射液是公司研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性,臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療,在用藥周期上,RAY1225注射液可以做到兩周一次的給藥頻率。目前兩項(xiàng)研究處于II期臨床試驗(yàn)階段,用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期臨床試驗(yàn)都于近期完成Part A子研究的數(shù)據(jù)清理和鎖定,獲得頂線分析結(jié)果,達(dá)到主要終點(diǎn)。同靶點(diǎn)藥物替爾泊肽在中國超重或肥胖人群的III期研究(SURMOUNT-CN)中,高劑量15mg組每周給藥一次,連續(xù)治療52周,總劑量為630mg,52周體重較基線變化百分比≥5%和≥10%的參與者比例分別為85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg組每兩周給藥一次,連續(xù)治療24周,總劑量為50mg,24周體重較基線變化百分比≥5%和≥10%的參與者比例分別為95.1%和75.6%。減重達(dá)標(biāo)率數(shù)值上高于替爾泊肽。關(guān)于RAY1225注射液II期臨床試驗(yàn)的子研究頂線分析數(shù)據(jù)具體情況詳見公司刊載在《證券時(shí)報(bào)》和巨潮資訊網(wǎng)(www.cninfo.com.cn)的相關(guān)公告。謝謝!
  • 2025-03-14 11:30
    irm2337286:請問審批再次暫停是需要補(bǔ)充什么材料還是有其它原因?
    眾生藥業(yè):您好!公司嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)及指導(dǎo)原則開展新藥上市申請有關(guān)工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進(jìn)程中,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。公司將及時(shí)依據(jù)信息披露規(guī)則履行信息披露責(zé)任。謝謝!
  • 2025-03-14 11:30
    irm1363262:昂拉地韋評審暫停是公司主動申請暫停還是評審委員會暫停的?暫停的原因是等待企業(yè)補(bǔ)充資料?專家自信貨會議?核對文件或工藝?等待檢測結(jié)果?還是等企業(yè)確認(rèn)批準(zhǔn)文件?
    眾生藥業(yè):您好!公司嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)及指導(dǎo)原則開展新藥上市申請有關(guān)工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進(jìn)程中,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。公司將及時(shí)依據(jù)信息披露規(guī)則履行信息披露責(zé)任。謝謝!
  • 2025-03-14 11:30
    irm1363262:品評審中心網(wǎng)上顯示新藥昂拉地韋片暫停評審了,請董秘懷著對投資人負(fù)責(zé)的態(tài)度,正面說明暫停的實(shí)際原因嗎?
    眾生藥業(yè):您好!公司嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)及指導(dǎo)原則開展新藥上市申請有關(guān)工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進(jìn)程中,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。公司將及時(shí)依據(jù)信息披露規(guī)則履行信息披露責(zé)任。謝謝!
  • 2025-03-10 15:00
    irm1839179:公司在國際化戰(zhàn)略方面有哪些具體舉措?未來是否有計(jì)劃拓展海外市場?
    眾生藥業(yè):您好!公司始終重視藥品的國外市場機(jī)會,積極推動產(chǎn)品在海外臨床申請和注冊,加快國際化推進(jìn)步伐。公司將及時(shí)依據(jù)信息披露規(guī)則履行信息披露責(zé)任。謝謝!
  • 2025-03-10 15:00
    irm1411099:國家近期出臺了一系列支持創(chuàng)新藥發(fā)展的政策,公司如何抓住這一機(jī)遇?
    眾生藥業(yè):您好!國家政策對創(chuàng)新藥的支持為行業(yè)發(fā)展注入了強(qiáng)勁動力。公司將繼續(xù)緊跟國家政策導(dǎo)向,對于有助于公司的相關(guān)政策,公司積極溝通并爭取獲得相關(guān)政策支持,推動新藥研發(fā)進(jìn)程。同時(shí),公司專注主業(yè),積極做好經(jīng)營管理等工作,不斷提升公司內(nèi)在價(jià)值,通過健康的發(fā)展切實(shí)維護(hù)廣大投資者利益,為股東帶來更好的回報(bào)。謝謝!
  • 2025-03-06 16:02
    irm1870487:貴司在?眾生睿創(chuàng)融資結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)?上,是不是有轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)至上市公司操作,尤其是B、C輪融資中,機(jī)構(gòu)投資者通過“本金+利息”或“本金回購”條款降低風(fēng)險(xiǎn)?
    眾生藥業(yè):您好,睿創(chuàng)融資方案是雙方經(jīng)慎重考慮和談判后達(dá)成的,也符合相關(guān)法律法規(guī)的要求,不存在損害公司及公司股東利益的情形。謝謝!
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